一、概述：
脑膜瘤是起源于脑膜及脑膜间隙的衍生物，属良性肿瘤。脑膜瘤占原发脑肿瘤的19.2%，仅次于胶质瘤，居第二位。其中女性多于男性，比例为2:1，儿童少见。近年随着CT、MRI等神经影像学技术的发展，脑膜瘤的发病率明显增高，尤其多见老年人。脑膜瘤的发生可能与一定的内环境改变和基因变异有关，可能与颅脑外伤、放射性照射、病毒感染以及合并双侧听神经瘤等因素有关。并非单因素造成。脑膜瘤多分布于：①矢状窦旁；②鞍结节；③筛板；④海绵窦；⑤桥小脑角；⑥小脑幕等。有50%的颅内脑膜瘤位于矢状窦旁，并且大部分位于矢状窦的前2/3。
二、临床表现：
1．肿瘤生长缓慢，病程长，据文献报告脑膜瘤出现早期症状平均为2.5年，少数病人可长达6年之久。
2．局灶性症状：因肿瘤呈膨胀性生长，病人往往以头痛、癫痫为首发症状。根据肿瘤部位的不同还可以出现视力视野、嗅觉及肢体运动障碍。而老年病人尤以癫痫发作为首发症状多见。
3．颅内压增高症状多不明显，尤其是高龄老人。
4．颅骨的改变：临近颅骨的脑膜瘤常可造成骨质的变化，表现为骨板受压变薄或骨板被破坏，甚至穿破骨板，侵蚀至帽状腱膜下。
三、诊断：
1．头颅平片：表现为局限性骨质改变，颅板的血管压迹增多。
2．CT：呈现孤立的等密度或高密度占位病变，边缘清晰，瘤内可见钙化。
3．MRI：呈稍长或等T1信号，增强明显强化。
4．脑血管造影：可显示肿瘤染色
四、治疗：
1．手术切除是最有效的治疗手段。
2．肿瘤性质不佳或未全切除者，术后进行放射治疗或药物治疗。
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