脑膜瘤是什么——“瘤”
脑膜瘤
是起源于脑膜及脑膜间隙的衍生物，发病率占颅内肿瘤的19.2%，居第2位，女性：男性为2：1，发病高峰年龄在45岁，儿童少见。凡属颅内富于蛛网膜颗粒与蛛网膜绒毛之处皆是脑膜瘤的好发部位。矢状窦旁，大脑凸面，大脑镰旁者多见，其次为蝶骨嵴、鞍结节、嗅沟、小脑桥脑角与小脑幕等部位，生长在脑室内者很少，也可见于硬膜外。
脑膜在哪儿？人体中最重要的部位就数脑了。由于重要，保护也就特别严实。从外向内看有：头皮、颅骨、脑膜3个保护机构。单就脑膜来说，又由3层结构组成：
外层为硬脑膜，厚而坚韧，有神经血管，主要由纵行的胶原纤维组成，有保护和支持脑的功能；
中层为蛛网膜，是疏松成网状的透明薄膜，其下的间隙称蛛网膜下腔，腔内充满脑脊液，膜薄而透明，无血管，在颅顶部形成颗粒状突起，伸入硬脑膜静脉窦内，脑脊液主要由此进入血液；
内层为脑软膜，紧贴于脑表面，有丰富的血管，能伴随血管深入脑和脊髓组织，进行营养代谢作用，并参与组成脑室的脉络丛，产生脑脊液。
三层结构犹如一件优质的棉袄包绕在脑的表面，起到保护脑、营养脑、调节脑的重要作用。可以说，没有脑膜就没有脑的存活。
脑膜瘤的特点在脑子所有肿瘤中，胶质瘤是最多的，其次就是脑膜瘤，因此属于很常见的肿瘤。
年龄上看，脑膜瘤在成年人较多，老年与儿童较少，婴幼儿更少。脑膜瘤又一个特点是女性多于男性。
从脑膜瘤生长的部位来看，最多见的是脑顶部表面的（矢状窦旁、大脑镰旁），其次脑底部（蝶骨嵴、鞍结节、溴沟、小脑桥脑角与小脑幕等）。值得提醒的是脑膜瘤可以“跑出”脑膜的部位，见于颅骨板障、额窦、鼻腔、头皮下或颈部，这种脑外的脑膜瘤是异位，不要当成恶性转移。
脑膜瘤多数为一个（单发），少见的有多发的，2个、3个甚至多达几十个，散在于同一部位。这时也不是恶性的表现。
脑膜瘤的临床表现脑膜瘤依据部位不同，其特殊临床表现亦不同：
大脑凸面脑膜瘤，病史一般较长，主要表现为不同程度的头痛，精神障碍，肢体动动障碍及视力、视野的改变，约60%患者半年后可出现颅压增高症状，部分患者可出现局部癫痫，面及手抽搐，大发作不常见。
矢状窦旁脑膜瘤：瘤体生长缓慢，一般患者出现症状时，瘤体多已很大，癫痫是本病的首发症状，为局部或大发作，精神障碍表现为痴呆，情感淡漠或欣快，患者出现性格改变，位于枕叶的矢状窦旁脑膜瘤可出现视野障碍。
蝶骨嵴脑膜瘤：肿瘤起源为前床突，可出现视力下降，甚至失明；向眶内或眶上侵犯，可出现眼球突出，眼球运动障碍，瞳孔散大；癫痫，精神症状、嗅觉障碍等。
鞍结节脑膜瘤：视力视野障碍，80%以上患者以视力障碍为首发症状；头痛，少数患者可出现嗜睡，记忆力减退，焦虑等精神症状；有的患者可出现内分泌功能障碍，如性欲减退、阳痿、闭经等；亦有患者以嗅觉丧失，癫痫、动眼神经麻痹为首发症状就诊。
镰旁脑膜瘤：运动障碍表现为从足部开始，渐至下肢，继而上肢肌力障碍，最后波及头面部，如肿瘤向两侧生长，可出现双侧肢体肌力弱并伴有排尿障碍，癫痫，颅内压增高症状等。
嗅沟脑膜瘤：早期症状即有嗅觉逐渐丧失，颅内压增高可引起视力障碍，肿瘤影响额叶功能时可有兴奋、幻觉、妄想，迟钝，精神淡漠，少数患者可有癫痫。
桥小脑角脑膜瘤：此部位肿瘤以听神经瘤多见，占70-80%脑膜瘤，占6-8%，胆脂瘤4-5%，临床表现为听力下降，耳鸣，面部麻木，感觉减退，三叉神经瘤，走路不稳，粗大水平震颤，患侧共济失调。岩骨—斜坡脑膜瘤：常表现为头痛，但往往不被引起注意，Ⅲ—X颅神经受损症状明显。
脑室内脑膜瘤：因在脑室内生长，早期神经系统功能损害不明显，就诊时肿瘤多已较大，常表现为头痛，视乳头水肿，癫痫，同向性偏盲，对侧肢体偏瘫。中颅窝脑膜瘤：表现为三叉神经痛，眼球活动障碍，眼睑下垂，复视，神力下降，同向性偏盲等。
小脑幕脑膜瘤：患侧粗大水平震颤及共济失调，视野障碍等。
海绵窦旁脑膜瘤：表现为头痛、视力视野改变，眼肌麻痹，三叉神经一二支分布区域疼痛。
枕骨大孔脑膜瘤：早期表现为颈部疼痛，手和上肢麻木，易被误诊。
眼眶及颅眶沟通膜瘤：眼球突出，眼球运动障碍，视力下降等。
脑膜瘤的治疗一旦发现脑膜瘤，大致有3种情况：
1.如果是查体偶然发现，并且没有感觉，可以隔3-6个月复查（CT扫描或核磁扫描都可以），看看瘤子是长大了还是不长大或者缩小了，然后再决定如何治疗。
2.医院检查头部CT或核磁发现有脑膜瘤时，说明瘤子长大了并且压迫了脑子出现了头痛，这时就需要治疗。脑膜瘤的治疗分为手术切除和非手术治疗，首选手术治疗。
3.对确属无法手术切除的晚期脑膜瘤或极少数恶性脑膜瘤，不必要强行手术，这时仅作减压性手术后采用非手术治疗，以延长生命。
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