脑膜瘤(meningiomas)是常见的颅内肿瘤，其发病率约2~2.6/10万，占同期原发性颅内肿瘤的19.2％，仅次于胶质瘤居第2位。女性：男性为2：1，发病高峰年龄在45岁。
脑膜瘤的好发部位：矢状窦旁，大脑凸面，大脑镰旁多见，其次为蝶骨嵴、鞍结节、嗅沟、小脑桥脑角及小脑幕等部位。脑膜瘤也可多发，约占1％～2％。此外，脑膜瘤可与胶质瘤、神经纤维瘤同时存在于颅内。
脑膜瘤的发生可能与一定的内环境改变和基因变异有关，为多因素造成，可能与颅脑外伤，放射性照射、病毒感染等因素有关。根据病理学特点脑膜瘤可分为良性及恶性。其中大多数为良性，病程长。恶性脑膜瘤约占6.1％，局部浸润、复发和转移可能性很大。
临床特征
1、 脑膜瘤属良性肿瘤，生长慢，病程长。其出现早期症状平均约为2.5年，长者可达6年之久。一般来讲，肿瘤平均年增长体积为3.6%。少数生长迅速，病程短，术后易复发和间变，特别见于儿童。
2、 局灶性症状：因肿瘤呈膨胀性生长，病人往往以头疼和癫痫为首发症状。根据肿瘤部位不同，还可以出现视力、视野、嗅觉或听觉障碍及肢体运动障碍等。在老年病人，尤以癫痫发作为首发症状多见。
3、颅内压增高症状多不明显，尤其在高龄病人。许多患者仅有轻微的头痛，甚至经CT扫描偶然发现为脑膜瘤。因肿瘤生长缓慢，所以肿瘤往往长得很大，而临床症状还不严重。有时病人眼底视乳头水肿已很严重，甚至出现继发视神经萎缩，而头痛并不剧烈，没有呕吐。值得注意的是哑区的肿瘤长得很大，而脑组织已无法代偿时，病人才出现颅内压增高的表现，病情会突然恶化，甚至会在短期内出现脑疝。
手术切除是脑膜瘤最有效的治疗手段。
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