4月9日，“焦作惠民保”正式上线。由博鳌乐城维健罕见病临床医学中心引进的针对骨髓纤维化和黑色素瘤的2款药品Inrebic、Opdualag被纳入特定高额药械目录，既往症可赔，为国内有创新药物治疗需求的患者提供一份保障，减轻患者支付负担。去年这两种疾病已被纳入国家《第二批罕见病名录》中。
“焦作惠民保”是由焦作市医疗保障局指导、国家金融监督管理总局焦作监管分局监管，专为焦作人民量身定制的普惠型商业补充医疗保险。据介绍，“焦作惠民保”保障全面、实用性强，覆盖多个领域：医保范围内住院医疗费用保障、医保范围外住院医疗费用保障、特定高额药械费用保障以及CAR-T药品费用保障，突破基本医保目录限制，满足居民多种医疗保障需求。
投保人群：
焦作市基本医疗保险参保人(包括城镇职工、城乡居民)以及参加异地基本医疗保险的“新市民(“新市民”指因本人创业就业、子女上学、投靠子女等原因来焦常住的各类人员)，无年龄限制，无等待期。
投保时间：年4月9日至年5月31日。
保障期间：一年，年6月1日至年5月31日
更多详情可参考：官方发布！“焦作惠民保”今日重磅回归！投保通道开启！
关于疾病和特药
1
原发性骨髓纤维化：Fedratinib
骨髓纤维化（MF）是一种罕见的恶性血液病，属于骨髓增殖性肿瘤（MPN）的一种，是由骨髓造血干细胞异常克隆，骨髓逐渐发生纤维化病变为特征的一种疾病。骨髓纤维化包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后MF和特发性血小板增多症后MF，会导致骨髓中出现广泛的疤痕，导致严重的贫血，从而导致虚弱和疲劳。
在骨髓纤维化患者身上发现了几种特异性基因突变，最常见的是Janus激酶2（JAK2）基因突变，其他不太常见的突变包括CALR和MPL突变。目前，尚不清楚造成骨髓干细胞基因突变的原因。
年8月16日美国FDA已批准高度选择性JAK2抑制剂Fedratinib，用于中危-2和高危（intermediate-2/high-risk）原发性或继发性（红细胞增多症后或原发性血小板增多症后）MF成人患者的治疗。此次批准，使Fedratinib成为近美国FDA批准的第二款治疗骨髓纤维化新药，将为患者提供一种新的每日一次的口服治疗选择。年2月8日，欧洲药品管理局（EMA）也批准Fedratinib用于治疗成人原发性和继发性MF。
2
黑色素瘤：Nivolumab+relatlimab
黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，由黑色素细胞恶变而来的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑。恶性黑色素瘤多发生于皮肤，也可发生于黏膜（包括内脏黏膜）、眼葡萄膜、软脑膜等部位。我国人群好发于肢端皮肤（足底、足趾、手指末端和甲下等部位）。恶性黑色素瘤不会传染，但可能存在个别的家族性多发现象。
Nivolumabandrelatlimab由新型LAG-3阻断抗体relatlimab与PD-1抑制剂nivolumab组成，是一种首创的、固定剂量的、双重免疫治疗药物，是获得监管批准的首个LAG-3阻断抗体组合产品。LAG-3（淋巴细胞活化基因-3）是一种免疫检查点蛋白，和PD-1、CTLA-4类似，它也是一种“刹车蛋白”——通过调节抑制免疫通路，限制T细胞的活性，从而削弱免疫细胞攻击和摧毁肿瘤细胞的能力。而relatlimab可以阻断LAG-3，恢复T细胞的效应功能和杀伤能力，同时结合PD-1抗体nivolumab，双管齐下，两种阻断机制的联合可以取得更多的缓解。
关于博鳌乐城维健罕见病临床医学中心
博鳌乐城维健罕见病临床医学中心（以下简称为“中心”）成立于年4月，由海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局、维健投资（香港）有限公司、医院三方共建于海南博鳌，旨在“与全球同步的速度，致力于将先进的罕见病产品导入中国市场，给中国及周边国家和地区的罕见病患者及家庭带来新希望”。了解中心的详细信息及可及药物可登录
转载请注明：http://www.uzngq.com/zlzd/13424.html
