JPClinics
耶鲁大学一项最新研究发现：神经胶质瘤中常见的基因变异会阻止细胞修复DNA损伤，在试验室和动物模型中，携带这种变异的脑瘤细胞对目前用于卵巢癌治疗的药物非常敏感。
作者认为，如果在人体临床研究中验证这个发现，意味着将来神经胶质瘤有了新药。
《科学》转化医学专刊发表的这项研究观察的是IDH1和IDH2基因发生的变异。神经胶质瘤和其它几种癌症，包括黑色素瘤中会出现IDH基因缺陷。
观察试验室培养的肿瘤细胞时发现，这2个基因出现的错误阻止细胞修复其DNA上出现的损伤。
之后研究人员将不同种药物用于这些细胞，发现它们可以被一类PARP抑制剂杀死。这类药物利用细胞DNA修复机制的缺陷杀灭癌细胞，已经是治疗卵巢癌的标准用药。
研究人员观察在试验室和小鼠模型中培养出的携带这2种基因缺陷的胶质瘤细胞，发现它们对奥拉帕尼非常敏感（PARP抑制剂是英国科研人员率先研发出的抗癌药物，奥拉帕尼相关研究成果不断推出，JPClinics之前进行过重点介绍）。
英国癌症研究协会脑瘤专家AnthonyChalmers认为耶鲁大学的这项研究是另一个重大成果，把它称为神经胶质瘤治疗的革命。
“PARP抑制剂副作用几乎为零。现在我们看到它可以用于治疗这类常见的、死亡率很高的脑瘤，这是全世界脑瘤患者的福音。
IDH1和IDH2基因缺陷是生长较缓慢的神经胶质瘤中最常见的基因变异，而10%生长速度较快的神经胶质瘤也会携带这种基因缺陷。如果后续试验成功，相当一部分脑瘤患者会通过奥拉帕尼获益。”
“现在用于神经胶质瘤的标准治疗药物疗效通常不理想，发现有效的替代性药物让我们激动万分。”
当然，现阶段我们看到的只是试验室和动物模型中的结果，科研团队已经计划开展人体临床试验，验证奥拉帕尼对携带IDH基因缺陷的神经胶质瘤患者的疗效。
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