第期脑科学日报
年9月1日
科学时讯
1，MIT线形机器人灵活穿行脑血管，还能轻松急转弯：华人教授团队出品，登上Science子刊
来源：量子位
MIT团队开发了一只新的机器人，外形犹如一条优雅的黑线。在狭窄蜿蜒的通道里，也能快速自如地穿梭，大角度转弯都难不倒。机器人的内心是磁力驱动的。同时，这款机器人拥有水凝胶皮肤，把摩擦力降到了原来的1/10。把这样的机器人用在微创手术里，可以降低对医生经验的要求，也可能通过远程控制，在医疗资源匮乏的地区派上用场。于是，它登上了最新一期的ScienceRobotics。阅读链接：MIT线形机器人灵活穿行脑血管，还能轻松急转弯：华人教授团队出品，登上Science子刊2，昨日，美全网报道！《细胞》发表最新成果：已培养出豌豆大小的“类脑器官”，并释放脑电波来源：脑友记BrainUp
莫提实验室10个月的类脑器官。来源：《细胞》杂志
8月30日，《细胞》杂志发表加州大学圣地亚哥分校的最新成果：培养的“类脑器官”人脑细胞群已释放出“脑电波”，相当于6个月大的婴儿。早期，电极只接收到少量的电活动尖峰。几个月后，随类脑细胞的成长，“峰值数量太多了”，莫提教授说，“我们从未见过这种情况”。“不仅是神经元彼此连接，而且它们正在形成微电路，就是脑电波。”莫提教授说，“我们想知道这与人类大脑有多接近？”阅读链接：昨日，美全网报道！《细胞》发表最新成果：已培养出豌豆大小的“类脑器官”，并释放脑电波3，首次，天津医科大学康春生团队报道CRISPR-Cas13a在胶质瘤细胞中存在随机剪切效应
来源：iNature
8月29日，医院康春生团队在AdvancedScience在线发表题为"TheCRISPR‐Cas13aGene‐EditingSystemInducesCollateralCleavageofRNAinGliomaCells"的研究论文，该研究首次报道了CRISPPR-Cas13a系统能够经由crRNA介导，在过表达胶质瘤特异性突变---表皮生长因子受体III型突变（EpidermalGrowthFactorReceptorvariantIII,EGFRvIII）的U87细胞中触发随机剪切效应，进而导致肿瘤细胞的死亡。这一发现揭示了CRISPR-Cas13a系统应用于肿瘤细胞杀伤和肿瘤治疗的巨大潜在价值。
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重大进展
首次，天津医科大学康春生团队报道CRISPR-Cas13a在胶质瘤细胞中存在随机剪切效应
4，周专课题组揭示PD模型小鼠中前额叶神经超兴奋与焦虑行为的关联和机制
来源：北京大学IDG麦戈文脑科学研究所
8月26日，北京大学麦戈文脑科学研究所、北京大学分子医学研究所、北大-清华生命科学联合中心、生物膜国家重点实验室周专教授课题组在Brain杂志在线发表题为“ImpairedD2receptor-dependentdopaminergictransmissioninprefrontalcortexofawakemousemodelofParkinson’sdisease”的研究论文，第一次以单细胞水平的检测在人类PD易感基因的清醒动物模型上发现了额叶区域的神经元的过度兴奋性，并且与焦虑行为相关。阅读链接：周专课题组揭示PD模型小鼠中前额叶神经超兴奋与焦虑行为的关联和机制5，“同性恋基因”是否存在？50万人新研究给出回答来源：知识分子迄今为止规模最大的同性性行为研究显示，同性性行为受到基因和环境的共同影响，而且这个基因并非指的是单个基因，也不是几个，而是很多基因，因此想预测个体同性性行为的发生是不可能的。年8月30日出版的《科学》杂志发表了这一结果。阅读链接：“同性恋基因”是否存在？50万人新研究给出回答6，汉族学龄儿童脑发育标准的制定草案发布来源：脑与心智毕生发展研究中心CLIMB经过长达八年的研究积累，中国科学院心理研究所脑与心智毕生发展研究中心整合国际国内18个研究团队，联合制定了用于“制定学龄儿童脑发育标准”的草案（protocol）。这一题为《Generatingtemplatesandgrowthchartsforschool-agedbraindevelopment》的草案预印本已于日前发表在bioRxiv。阅读链接：CLIMB研究速递汉族学龄儿童脑发育标准的制定草案发布
7，Neuro-Oncology：深度学习算法全自动评估脑胶质瘤负荷
来源：思影科技
基于深度学习算法，医院等机构的研究者可以全自动地从MRI图像中分割脑胶质瘤，其效果与专家手工分割不相上下。该研究发表在最近的Neuro-Oncology期刊上。
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Neuro-Oncology：深度学习算法全自动评估脑胶质瘤负荷
8，优于常见疗法，诺华CD20抗体治疗多发性硬化症3期结果积极
来源：药明康德
8月31日，诺华（Novartis）公司宣布，其人源化的CD20抗体ofatumumab，在治疗复发性多发性硬化症（RMS）患者的3期临床试验中达到主要终点，ofatumumab的表现优于另一款治疗多发性硬化症（MS）的常用药。诺华公司预计将在年底向FDA递交监管申请。如果获批，ofatumumab有望成为首款可在家自行使用的治疗RMS的B细胞疗法。
Ofatumumab是一款完全人源化的CD20抗体。它通过与B淋巴细胞表面的CD20结合，能够清除血液中B细胞，而这些细胞在MS患者中对激发自身免疫反应有重要作用。这款疗法能够让患者每月一次，在家中通过皮下注射给药。不但为控制病情提供了便利，而且可以更好的靶向淋巴节中的B细胞，减少对脾脏中B细胞的损伤。在此前，ofatumumab已经获得FDA批准作为白血病疗法。
审校：Simon
题图：摄图网
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