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脑胶质瘤是最常见的原发肿瘤，占所有恶性原发性脑瘤的80%，是以神经系统的间质细胞病变为基础的原发性肿瘤，其组织解剖学表现为神经胶质细胞在脑内的弥漫性增生。该疾病发病年龄比较广泛，以中年为主，男性高于女性。
发病原因及分类
对于发病原因没有明确，可能是遗传因素，同时受外界干扰，是基因与环境共同作用的结果。已知的外界因素包括长期暴露于高剂量的射线、长时间接触石油、生产氯代乙烯化工等化学因素等。
根据目前WHO的分类，可根据组织学等级分为4级：Ⅰ级胶质瘤，如毛细胞性星形细胞瘤，其生长缓慢，如果完全切除，这些肿瘤可以达到临床治愈。Ⅱ级胶质瘤(星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤)和Ⅲ级胶质瘤（间变星形细胞瘤、间变少突胶质细胞瘤），而Ⅳ级胶质瘤(胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤)是临床预后最差的胶质瘤，其中位生存期仅为14至16个月。前两级可分为低级别胶质瘤，后两级分为高级别胶质瘤。
多形性胶质母细胞瘤患者右额叶巨大不均质的、含有囊变和坏死的肿块
低级别星形细胞瘤右额叶巨大低信号无强化肿瘤
临床表现及相关治疗方法
主要会产生头痛（最常见）、呕吐、视乳头水肿等症状，同时会导致精神异常，神经功能损害及脑疝等高危情况。
手术切除治疗仍是目前最主要的方式，由于大多数恶性胶质瘤呈浸润性生长，与正常组织无明显分界，所以通常在手术治疗的同时，会进行放疗（多采用全脑放疗）、化疗（替莫唑胺）等方式。除了上述治疗方式以外，还有一些靶向干细胞治疗、电场疗法等治疗方法。但是目前整体治疗效果仍然不够理想，恶性胶质瘤的预后非常差，正在寻找其它新的治疗方法（如免疫治疗等）。
参考内容及文献
文章内容选自牟永告.脑胶质瘤免疫治疗研究进展.《中山大学学报》
李东阳.李昆临.于乐.迟昊.杨英豪.脑胶质瘤诊断及治疗刍议.世界最新医学信息文摘
神外世界
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