病理图谱学习33中枢神经系统孤立

中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤

图释

图1.MRI示不规则团块状等T1信号影,境界清,可见脑膜尾征

图2.肿瘤呈梭形,可见鹿角形血管

图3.SFT细胞呈梭形或胖梭形

图4.肿瘤细胞中CD34阳性,(SP法)

1简述

中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤(solitaryfibroustumor,SFT)是一种间叶组织起源的肿瘤,年被首次报道,好发于脏层胸膜,各个年龄层人群均可发病。该肿瘤周界清晰,有完整包膜,质地韧,有一定弹性,由于好发部位近胸膜,镜下细胞呈梭形等特点,曾被称为“纤维性间皮瘤”、“间皮下纤维瘤”等,免疫组化分析表明其实属于间叶源性,并被归类为纤维母细胞性/肌纤维母细胞性肿瘤。中枢神经系统原发的SFT罕见,国内外报道罕见。其临床表现、影像学特征难以与中枢神经系统的纤维型脑膜瘤相鉴别。本组4例中枢神经系统SFT,分别位于枕骨大孔,颞叶,额部、中颅凹及鞍旁,后枕部,临床医师在送检标本时均考虑为脑膜瘤,究其原因可能是受影像学表现的影响。二者有着惊人相似的影像学表现,MRI均显示为团块状实性异常信号影,偶有囊性变;能够看到“硬脑膜尾征”,是诊断脑膜瘤特征性的影像学改变。

虽然SFT和纤维型脑膜瘤具有很多相同的临床特点,免疫组化可鉴别其诊断。SFT梭形细胞表达vimentin、CD34、BCL-2和CD99,灶性或弱阳性表达actin。脑膜瘤(包括纤维型脑膜瘤)大部分表达EMA,所有脑膜瘤中vimentin均阳性,有些S-、PR阳性。本组4例肿瘤细胞均表达CD34、vimentin、BCL-2,但EMA、S-、PR均阴性。结合HE切片,可排除脑膜瘤,最终诊断为SFT。

2病理表现

大体所见:肿物最大径3~7.5cm,边界清楚,表面完整真性包膜,切面灰白、灰黄色,质地韧如橡皮,富有弹性,其中1例囊性变。镜下所见:肿瘤为梭形细胞,呈席纹状、束状、栅栏状、鱼骨样排列,其内可见粗细不等的胶原纤维束及鹿角样血管,胶原区可呈瘢痕样,其中1例有明显的细胞丰富和稀疏区交替分布(图2、3)。免疫表型:肿瘤细胞中vimentin、CD34、BCL-2阳性率为%,CD99阳性率75%,PR、EMA、SMA、S-均(-),其中1例GFAP(+/-),Ki-67增殖指数1%~10%。

(原作者:李琛佟磊;本网摘编)









































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