当前，68Ga-DOTA-TOC积聚与生长抑素受体亚型2（SSTR2）间的定量关系尚不清楚。近期研究者纳入15例MRI疑诊或复发脑膜瘤患者术前行60分钟动态68Ga-DOTA-TOCPET/CT。PET数据包括有/无对参考区域进行归一化的SUVmax和SUVmean，以及使用分数血容量（VB）的可逆两组织房室模型通过动力学建模得出的定量结果。采用免疫组化和/或qPCR确定SSTR2的表达和增殖（Ki-67、组蛋白H3、增殖性细胞核抗原），通过qPCR确定血管生成生物标志物[血管内皮生长因子A（VEGFA）、内皮标志物CD34]和炎症标志物（细胞因子白介素18、小胶质细胞/巨噬细胞特异性标记CD68）。组织病理学显示，12例WHOI级，3例WHOII级脑膜瘤，与SSTR2无关。大多数68Ga-DOTA-TOC的PET指标与SSTR2蛋白相关，所有PET指标均与SSTR2mRNA呈正相关，最佳的是TBRmean（r=0.，P=0.）和SUVmean（r=0.，P=0.）。另外，68Ga-DOTA-TOCPET指标与VEGFA和VB也呈正相关。SSTR2mRNA与VEGFA有中等程度的相关性（r=0.，P=0.）。68Ga-DOTA-TOCPET指标和SSTR2与增殖或炎症无关。研究表明，脑膜瘤68Ga-DOTA-TOC积聚与SSTR2结合和血管生成有关，TBRmean是评估SSTR2的最佳PET指标。原文题目：Pharmacokineticanalysisof[68Ga]Ga-DOTA-TOCPETinmeningiomasforassessmentofinvivosomatostatinreceptorsubtype2
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