颅骨肿瘤仅占骨瘤中0.8～1.8％，大多可引起头局部肿块，按病变性质可分为三类：
（一）原发性颅骨肿瘤较少见，包括：
①良性者有：骨瘤，软骨瘤，血管瘤，板障内上皮样及皮样瘤，板障脑膜瘤，良性巨细胞瘤及纤维瘤等。
②恶性者有：成骨肉瘤，软骨肉瘤，纤维肉瘤，脊索瘤及恶性巨细胞瘤等。
（二）继发性颅骨肿瘤有：
①良性：脑膜瘤，颈静脉球瘤等。
②恶性：转移癌，神经母细胞瘤，Ewing肉瘤，骨髓瘤，白血病，淋巴瘤，鼻咽癌及副鼻窦局部侵蚀性肿瘤等。
（三）颅骨肿瘤样病变（类肿瘤）有：嗜伊红性肉芽肿，黄色瘤，颅骨纤维结构不良症，畸形性骨炎，颅骨硬化症，副鼻窦粘液囊肿，“动脉瘤”样骨囊肿，软脑膜囊肿，板障内骨囊肿，颅骨膜血窦，婴儿颅骨皮质肥厚，颅骨内板增厚及石骨症等。
骨瘤是一种成骨性良性肿瘤，占骨良性肿瘤的8%。
骨瘤起源于膜内成骨，多见于膜内化骨的骨骼。
骨瘤以11—30岁最多，男性多于女性。
骨瘤好发于颅骨，其次为颌骨，多见于颅骨外板和鼻旁窦壁。
颅面骨骨瘤一般为单发，少数为多发，可分为致密型和疏松型。
致密型：大多突出于骨表面，表现为半球状、分叶状边缘光滑的高密度影，内部骨结构均匀实密，基底于颅外板或骨皮质相连；
疏松型：较少见，可长的较大。自颅板成半球状或扁平状向外突出较明显，内板多有增厚。
骨软骨瘤：又名外生骨疣，属软骨肿瘤，是指在骨的表面覆以软骨帽的骨性突出物。是最常见的骨肿瘤，有单发性及多发性两种。单发性多见，多发性较少见。
骨软骨瘤好发部位：长骨干骺端，以股骨下端和胫骨上端最为常见，颅骨骨软骨瘤较少见。
骨软骨瘤好发于10—30岁，男性多于女性。
X线上表现为：骨性基底和软骨盖帽两部分。
颅骨表样囊肿：又称颅骨胆脂瘤，多见于青壮年，颅骨任何部位均可发生，主要位于中线周围，以额骨顶骨多见，起源于异位的外胚叶组织，也可以是外伤后的结果。
CT表现为病灶区板障局限性增宽，内外板膨出、菲薄或消失，缺损骨边缘清楚。病灶常有完整的包膜，CT值高低不等，可为脂肪密度至软组织密度，增强后无明显强化。CT值常在-70—HU之间。MRI:囊肿多呈长T1、长T2为主的混杂信号
MRI增强通常不强化。由于囊内容物成分不同,如混有陈旧性出血也可见短T1长T2的不均质信号。邻近硬脑膜及脑组织可见受压推移表现。
皮样囊肿内为脂肪密度CT值多为负值，常在-15~10HU之间。
骨肉瘤年龄分布较广，70%为10—25岁，全身骨骼均可受累，但主要见于四肢长骨，而颅骨骨肉瘤罕见，约占骨肉瘤的0.5%—2.0%，好发于青年人，疼痛和肿块是最常见的主诉；X线多见不规则溶骨性骨质破坏，也可有骨增性形成日光辉样骨针，在颅骨肉瘤中比其它骨肉瘤少见。
病史：男性，30岁。右额部包块逐渐性长大伴疼痛2月入院。查体：右额部包块一个，62.5pxx50pxx50px，质中，界欠清。固定表面皮肤未见破损。CT扫描所见：右侧上颌窦区见肿块影，右侧上颌窦及额骨骨质破坏，右侧额叶见略高密度灶，CT值约为48.2Hu。全身其他部位均未见肿瘤病灶。手术所见肿瘤位于额骨向外浸润颞肌，未浸及硬脑膜。
软骨母细胞瘤又称成软骨细胞瘤。占全部骨肿唐的08％-1.0％。由Codman首次报逍，其中良性软骨母细胞瘤被Jaffe和Lichtensleun描述为“钙化的软骨巨细胞瘤”。软骨母细胞瘤的发生通常与继发性骨化中心有关，好发于四肢长管状骨的骨骺区。55％位于干骺板，再侵及骺部和干骺端，其中尤以股骨远端和胫骨近端最多见。其次为股骨近端、胫骨近端、跟骨和坐骨等；一般有二次骨化中心的骨骺皆可发病。因此肿瘤也可以发生于长骨骨骺和骨突以外的不典型部位。颞骨软骨母细胞瘤发病年龄较发生于长骨者大，好发于40一60岁．男略多于女。
患者：女性，60岁。右耳闷塞1月余．无头痛。
查体：右耳外道前上壁有一肿物．呈肉色样，表面光滑，能窥及紧张部分耳膜未见异常。
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评审嘉宾大揭秘nbsp意气风发师者车上留挪车电话原来这么危险有这个习惯转载请注明：http://www.uzngq.com/zlzl/1922.html
