巨大少突胶质细胞瘤切除1例

患者江某某,男性,39岁,住院号。患者因“发热后头部胀痛1次,检查发现颅内占位7天”入院,入院后完善术前相关检查,行“右侧额颞岛叶-基底节肿瘤切除术”,术中肿瘤全切,术后恢复良好。

本例手术由以下医护人员协作完成:

主刀:张良

助手:李业海

麻醉师:仲绍华

手术护士:田甜陈林娟

图1:术前CT显示大片状、点状钙化高密度影

图2:术前CTA检查示:右侧额颞叶巨大高低混杂密度影

图3;术前磁共振显示肿瘤位置及大小约10.8×8.6×8.7cm

图4:术后4小时CT显示术后改变,肿瘤全切,未见钙化,留下巨大手术腔

图5;术前、术后磁共振对比显示肿瘤全切

图6:术后病理显示胶质瘤WHOⅡ级

专家点评(李新运教授):

少突胶质细胞瘤起源于少突胶质细胞,属于神经上皮性肿瘤,约占原发性脑肿瘤的4.2%[1];常见于成人,发病年龄高峰为40—60岁,也可发生在儿童和青少年[2];病变好发于额叶、小脑,脑干和脊髓少见[3]。本例位于额叶,为常见好发部位。

少突胶质细胞瘤无包膜,与周围脑组织界限清晰,50%-80%%病例出现钙化,可散在或融合成较大的钙化小体,弯曲条带状钙化为其特征性表现,但广泛钙化罕见。本例肿瘤巨大(范围约为10.8×8.6×8.7cm),CT示斑片状低密度影及条带状典型高密度钙化影,病灶内及边缘示多发迂曲血管影沿钙化斑块走行,强化后呈轻度不均匀异常强化影,均符合少突胶质瘤典型影像学改变。

少突胶质细胞瘤以手术治疗为主,术后平均生存期为3-5年,辅以放疗和(或)化疗,以防肿瘤复发或者残存肿瘤增大。本例患者为WHOII级,低度恶性,术后肿瘤全切,予以继续行放疗,目前进一步随访中。

[1]LiG,ZhangZ,ZhangJ,etal.Occipitalanapalsticoligodendrogliomawithmultipleorganmetastasesafterashortclinicalcourse:acasereportandliteraturereview[J].DiagnPathol,,9:17.

[2]MelendonRE,BentleyRC,ParisiJE,etal.Malignantsupratentorialglial-neuronalneoplasms:reportoftwocasesandreviewoftheliterature[J].ArchPatholLabMed,,(5):-92.

[3]赵君,周俊林,董驰.不同级别少突胶质细胞瘤影像学对照[J].中国临床医学影像杂志,,23(5):-8.

神经外一科(颅底脑干中心)简介

颅底脑干中心由张良(教授、博士)领衔长期从事颅底脑干疾病的治疗。

主治:①脑膜瘤②胶质瘤③动脉瘤④脑出血⑤脑外伤⑥先天性血管畸形⑦脑积水⑧三叉神经痛等

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